Det återkommer att vi frågar oss på vilket sätt som hormoner har med SLE att göra. Vi vet att påverkar men inte hur. Från läkarna får vi vaga och lösa funderingar. Sanningen är att man vet inte riktigt hur de påverkar sjukdomen, men att de gör det är klart. Utbrotten sker i samband med att kroppen utsätts för stora förändringar hormonellt sett. Många får sin SLE debut i samband med graviditet och de hormonella stormar som är då. Bilden kommer från ett arbete av Hanna Lövgren på Uppsala Universitet och är talande i hur hormonerna varierar över livet. I klimakteriet kommer det en massa toppar och dalar med en tendens att sjunka. Det innebär att man inte säkert kan säga att sjukdomen kommer att avta under själva klimakteriet men att den kommer att variera med lugna perioder och aktiva perioder. Det kan skilja sig från livet i stort men man det kommer att sjunka i aktivitet med tiden allt som klimakteriet pågår.
Vi blir ofta tilldelade en malariamedicin som ett sätt att sänka kortisondosen. Plaquenil eller hydrooxyklorokinin och det finns ganska litet information om det och frågar man läkarna så får man olika svar. Det handlar om att substansen hjälper immunförsvaret i olika mekanismer. Det finns en engelsk version av wikipedia om man vill läsa mer. Det är klart och tydligt att man bör kolla sin syn med jämna mellanrum eftersom det verkar ha en toxisk effekt på ögat helst vid kronisk användning. Jag har själv haft besvär med yrsel vid mitt första försök med plaquenil. Det var som om att gå på en båt med sjögång hela dagen. Jag ändrade då genom att ta medicinen på kvällen och jag kände inte av yrseln likadant. Det är bra att vara vaksam när man inför en ny medicin och vad den har för verkningar och biverkningar. Medicinen började användas kring andra världskriget eftersom den hade positiv effekt på soldaterna med SLE då dem fick malariamedicin när de skulle till Sydostasien.