Om Riksförening för SLE


Som förening vill vi:
  • Synliggöra SLE i samhället och i Reumatikerförbundet.
  • Vara ett stöd och inspiration för de som lever med diagnosen.
  • Bryta ensamheten som livet med SLE kan ge.
  • Informera om SLE för att öka förståelsen för diagnosen.
  • Anordna SLE-dagar med öppna och gratis föreläsningar.
  • Bli en självklart kontaktpunkt.
  • Skapa kontaktnät.
  • Ge möjlighet att träffa andra, utbyta erfarenheter och kunskap.
Föreläsningar, seminarium och träffar

Vi kommer gärna och föreläser om SLE, ordnar seminarium och fikaträffar m.m.

Det kan vara svårt att få omgivningen att förstå. Här hoppas vi kunna hjälpa till med våra egna erfarenheter av liv med SLE.

Är du intresserad av att vi kommer till er? Ordna föreläsning, träff eller vad ni önskar.
Företag, myndighet, anhörig, reumatikerförening, reumatikerdistrikt, drabbad eller vem du än är. 

Hör av er till oss så hittar vi en lösning!

Skriv ett mail till: sleforening@gmail.com 
Ring 070 281 36 20 ordförande Sandra Dahlberg

Varför har vi valt att tillhöra Reumatikerförbundet?

Det finns många fördelar:
  • Ju fler vi är desto starkare är vi!
  • Vi har möjlighet att vara med att påverka både i förbundet och samhället på en helt annan nivå än om vi skulle vara en egen liten förening.
  • Vi kan dra nytta av deras tidigare kunskaper.
  • Vi som förening har möjlighet att synas mer.
  • Vi kan få stöd.
  • Ni som medlemmar får ut mer av ert medlemskap.
  • Tillsammans bidrar vi till en bättre framtid.
  • De gamla vindarna har vänt! Det börja hända saker på Reumatikerförbundet - BRA saker.

Populära inlägg i den här bloggen

Hormoner, klimakteriet och SLE

Bild
Det återkommer att vi frågar oss på vilket sätt som hormoner har med SLE att göra. Vi vet att påverkar men inte hur. Från läkarna får vi vaga och lösa funderingar. Sanningen är att man vet inte riktigt hur de påverkar sjukdomen, men att de gör det är klart. Utbrotten sker i samband med att kroppen utsätts för stora förändringar hormonellt sett. Många får sin SLE debut i samband med graviditet och de hormonella stormar som är då. Bilden kommer från ett arbete av Hanna Lövgren på Uppsala Universitet och är talande i hur hormonerna varierar över livet. I klimakteriet kommer det en massa toppar och dalar med en tendens att sjunka. Det innebär att man inte säkert kan säga att sjukdomen kommer att avta under själva klimakteriet men att den kommer att variera med lugna perioder och aktiva perioder. Det kan skilja sig från livet i stort men man det kommer att sjunka i aktivitet med tiden allt som klimakteriet pågår.
Läs mer

Om du är anhörig till någon med SLE

Om du är anhörig till någon med SLE eller lupus bör du tänka över och fundera på flera saker. SLE är en sjukdom som kan slå till när du minst anar det. Det är litet som om att köra bil utan säkerhetsbälte. Du vet aldrig om du ska krocka eller hur skadad du blir men när du krockar vet du att du kommer bli mer skadad än de som har säkerhetsbälte. Det kallar man för ett skov när man krockar.  Du bör tänka på att de med SLE har begränsat med energi. Även hur mycket de har viljan att göra en sak så kan orken vara slut. Det är inget som man kan komma förbi eller kompromissa om. Här måste varje människa lära sig att prioritera om man ska orka med vardagen. Varje individ med SLE drabbas olika och har därför olika symptom. Det kan vara allt från att hud, leder eller organ som drabbas. Oftast så behandlas SLE med kortison. Kortisonet samlar på sig vatten och äter man en stor dos kommer man att se ut som en hamster. Det är inte så smart att påtala det. Man vet om det ändå. Är
Läs mer

Film om SLE

Bild
Vi har spelat in en film om SLE. Sprid den gärna vidare så att fler får veta vad SLE är.
Läs mer