Om Kortison

Kortison är ett hormonliknande preparat som har hjälp oerhört många men som har en del biverkningar som kan vara förödande. Kortisolet som det härmar utsöndras i binjuren och eftersom man ständigt måste äta kortison kommer det göra så att binjurarna minskar sin utsöndring av kortisol.

Vanliga biverkningar är
  • vätskeansamling
  • högt blodtryck
  • påverkan på binjurebarkens hormonutsöndring
  • hudförtunning
  • försämrad sårläkning
  • rubbning i saltbalansen i form av för hög natriumhalt eller för låg kaliumhalt
  • för hög sockerhalt i blod och urin
  • benskörhet och muskelförtvining.
Dvs vi kommer att ha en ökad risk till osteoporos och musklerna kommer att förtvina för trots allt kommer vi att ha kortison i vår medicinsamling. Det är ännu det mest effektiva medicinen på lång och kort sikt. Det här gör att vi behöver röra oss med eftersom det både stärker muskler och skelett. Rörelse kommer också se till att vi får en rotation av det endokrina nervsystemet dvs vi får ut hormoner och liknande substanser till de delar av kroppen som behöver det.

Kortison kan också inducera diabetes och är min största rädsla vilket skulle öka min börda som redan multipel sjuk. "Kortison minskar kroppens känslighet för insulin. Det kan ibland leda till utveckling av diabetes. Om man redan har diabetes krävs ofta extra intensiv behandling av diabetessjukdomen under hela kortisonbehandlingen."

De här biverkningarna gör att läkarna använder andra läkemedel som gör att de kan sänka dosen kortison. Det är olika mediciner beroende på din sjukdom och hur allvarligt den påverkar din kropp. Bland annat använder de Plaquenil som är en malaria medicin. Det märkliga är att man inte riktigt säker vad den gör. Man kom på det under andra världskriget då man skickade massor av soldater till sydostasien och gav de malaria medicin. De med SLE visade sig få oväntade förbättringar. Man vet att det har förbättringar av immunförsvaret men inte vart eller hur.

Populära inlägg i den här bloggen

Hormoner, klimakteriet och SLE

Bild
Det återkommer att vi frågar oss på vilket sätt som hormoner har med SLE att göra. Vi vet att påverkar men inte hur. Från läkarna får vi vaga och lösa funderingar. Sanningen är att man vet inte riktigt hur de påverkar sjukdomen, men att de gör det är klart. Utbrotten sker i samband med att kroppen utsätts för stora förändringar hormonellt sett. Många får sin SLE debut i samband med graviditet och de hormonella stormar som är då. Bilden kommer från ett arbete av Hanna Lövgren på Uppsala Universitet och är talande i hur hormonerna varierar över livet. I klimakteriet kommer det en massa toppar och dalar med en tendens att sjunka. Det innebär att man inte säkert kan säga att sjukdomen kommer att avta under själva klimakteriet men att den kommer att variera med lugna perioder och aktiva perioder. Det kan skilja sig från livet i stort men man det kommer att sjunka i aktivitet med tiden allt som klimakteriet pågår.
Läs mer

Om du är anhörig till någon med SLE

Om du är anhörig till någon med SLE eller lupus bör du tänka över och fundera på flera saker. SLE är en sjukdom som kan slå till när du minst anar det. Det är litet som om att köra bil utan säkerhetsbälte. Du vet aldrig om du ska krocka eller hur skadad du blir men när du krockar vet du att du kommer bli mer skadad än de som har säkerhetsbälte. Det kallar man för ett skov när man krockar.  Du bör tänka på att de med SLE har begränsat med energi. Även hur mycket de har viljan att göra en sak så kan orken vara slut. Det är inget som man kan komma förbi eller kompromissa om. Här måste varje människa lära sig att prioritera om man ska orka med vardagen. Varje individ med SLE drabbas olika och har därför olika symptom. Det kan vara allt från att hud, leder eller organ som drabbas. Oftast så behandlas SLE med kortison. Kortisonet samlar på sig vatten och äter man en stor dos kommer man att se ut som en hamster. Det är inte så smart att påtala det. Man vet om det ändå. ...
Läs mer